Our new website is under construction, Sorry for the inconvenience, for more information, please Email info@hiseachem.com
كلمات شعبية:
- الكل
- اسم المنتج
- الكلمة
- نموذج المنتج
- ملخص المنتج
- وصف المنتج
- البحث عن النص الكامل
العربية
| |
108-05-4
صناعي
C4H6O2
86.090 جم/مول
2915320000
خلات الإيثيل
فام؛إيثينيل إيثانوات؛استر فينيل حمض الأسيتيك؛إيثانوات الفينيل؛أسيتوكسيثين
1 المقدمة
أسيتات الفينيل مركب عضوي.سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة ، وهو مقدمة للبولي فينيل أسيتات ، وهو بوليمر مهم في الصناعة.على عكس العديد من مركبات الأسيتات الأخرى ، فإن رائحة أسيتات الفينيل غير مقبولة تمامًا ولا تستخدم بأي درجة كبيرة كرائحة.
صيغة كيميائية :C4H6O2
رقم CAS من خلات الفينيل: 108-05-4
رقم HS من خلات الفينيل: 29153200
صف دراسي : درجة الصناعة
الاسم المختصر: VAC
2. المواصفات
3. الحزمة
180 كجم / طبل ، 80drum / 20ft container = 14.4mts / 20ft container
4. الإنتاج
يتضمن المسار الصناعي الرئيسي تفاعل حمض الإيثيلين وحمض الخليك مع الأكسجين في وجود محفز بالاديوم.
C2H4 + CH3CO2H + 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O
التفاعل الجانبي الرئيسي هو احتراق السلائف العضوية.تم تحضير فينيل أسيتات مرة واحدة عن طريق الأسترة المائية.تتضمن هذه الطريقة إضافة طور الغاز لحمض الأسيتيك إلى الأسيتيلين في وجود محفزات معدنية.من خلال هذا الطريق ، باستخدام محفزات الزئبق (II) ، تم تحضير أسيتات الفينيل لأول مرة بواسطة Klatte في عام 1912. وهناك طريق آخر إلى فينيل أسيتات يتضمن التحلل الحراري لثنائي إيثيليدين:
(CH3CO2) 2CHCH3 → CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. الاستخدام
1- البلمرة:
يمكن بلمرته لإعطاء بولي فينيل أسيتات.مع مونومرات أخرى يمكن استخدامها لتحضير البوليمرات المشتركة مثل أسيتات الإيثيلين - فينيل (EVA) ، وحمض فينيل أسيتات - أكريليك (VA / AA) ، وخلات كلوريد البوليفينيل (PVCA) ، والبولي فينيل بيروليدون (Vp / Va Copolymer ، المستخدم في جل الشعر). بالنسبة لعدم استقرار الراديكالي ، فقد أثبتت محاولات التحكم في البلمرة عبر معظم العمليات الجذرية 'الحية / المتحكم بها' أنها تنطوي على مشاكل. ومع ذلك ، فإن بلمرة RAFT (أو بشكل أكثر تحديدًا MADIX) تقدم طريقة ملائمة للتحكم في تخليق PVA عن طريق إضافة الزانثات أو عامل نقل سلسلة ثنائي الكربامات.
2- ردود أفعال أخرى:
يخضع أسيتات الفينيل للعديد من التفاعلات المتوقعة للألكين والإستر.تضاف هاليدات الهيدروجين لإعطاء 1-هالو إيثيل أسيتات ، والتي لا يمكن أن تتولد بطرق أخرى بسبب عدم توفر كحول الهالة المقابل.يضيف حمض الخليك في وجود محفزات البلاديوم لإعطاء ثنائي إيثيليدين ثنائي الأسيتات CH3CH (OAc) 2.يخضع للأسترة التبادلية مع مجموعة متنوعة من الأحماض الكربوكسيلية. يخضع الألكين أيضًا لعمليات تحميل دائرية Diels-Alderand 2 + 2.
3- تقييم السمية:
في 31 يناير 2009 ، خلص التقييم النهائي للحكومة الكندية إلى أن التعرض لأسيتات الفينيل لا يعتبر ضارًا بصحة الإنسان ، وقد استند هذا القرار بموجب قانون حماية البيئة الكندي (CEPA) إلى المعلومات الجديدة التي تم تلقيها خلال فترة التعليق العام ، وكذلك كمعلومات أكثر حداثة من تقييم المخاطر الذي أجراه الاتحاد الأوروبي.
1 المقدمة
أسيتات الفينيل مركب عضوي.سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة ، وهو مقدمة للبولي فينيل أسيتات ، وهو بوليمر مهم في الصناعة.على عكس العديد من مركبات الأسيتات الأخرى ، فإن رائحة أسيتات الفينيل غير مقبولة تمامًا ولا تستخدم بأي درجة كبيرة كرائحة.
صيغة كيميائية :C4H6O2
رقم CAS من خلات الفينيل: 108-05-4
رقم HS من خلات الفينيل: 29153200
صف دراسي : درجة الصناعة
الاسم المختصر: VAC
2. المواصفات
3. الحزمة
180 كجم / طبل ، 80drum / 20ft container = 14.4mts / 20ft container
4. الإنتاج
يتضمن المسار الصناعي الرئيسي تفاعل حمض الإيثيلين وحمض الخليك مع الأكسجين في وجود محفز بالاديوم.
C2H4 + CH3CO2H + 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2 + H2O
التفاعل الجانبي الرئيسي هو احتراق السلائف العضوية.تم تحضير فينيل أسيتات مرة واحدة عن طريق الأسترة المائية.تتضمن هذه الطريقة إضافة طور الغاز لحمض الأسيتيك إلى الأسيتيلين في وجود محفزات معدنية.من خلال هذا الطريق ، باستخدام محفزات الزئبق (II) ، تم تحضير أسيتات الفينيل لأول مرة بواسطة Klatte في عام 1912. وهناك طريق آخر إلى فينيل أسيتات يتضمن التحلل الحراري لثنائي إيثيليدين:
(CH3CO2) 2CHCH3 → CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5. الاستخدام
1- البلمرة:
يمكن بلمرته لإعطاء بولي فينيل أسيتات.مع مونومرات أخرى يمكن استخدامها لتحضير البوليمرات المشتركة مثل أسيتات الإيثيلين - فينيل (EVA) ، وحمض فينيل أسيتات - أكريليك (VA / AA) ، وخلات كلوريد البوليفينيل (PVCA) ، والبولي فينيل بيروليدون (Vp / Va Copolymer ، المستخدم في جل الشعر). بالنسبة لعدم استقرار الراديكالي ، فقد أثبتت محاولات التحكم في البلمرة عبر معظم العمليات الجذرية 'الحية / المتحكم بها' أنها تنطوي على مشاكل. ومع ذلك ، فإن بلمرة RAFT (أو بشكل أكثر تحديدًا MADIX) تقدم طريقة ملائمة للتحكم في تخليق PVA عن طريق إضافة الزانثات أو عامل نقل سلسلة ثنائي الكربامات.
2- ردود أفعال أخرى:
يخضع أسيتات الفينيل للعديد من التفاعلات المتوقعة للألكين والإستر.تضاف هاليدات الهيدروجين لإعطاء 1-هالو إيثيل أسيتات ، والتي لا يمكن أن تتولد بطرق أخرى بسبب عدم توفر كحول الهالة المقابل.يضيف حمض الخليك في وجود محفزات البلاديوم لإعطاء ثنائي إيثيليدين ثنائي الأسيتات CH3CH (OAc) 2.يخضع للأسترة التبادلية مع مجموعة متنوعة من الأحماض الكربوكسيلية. يخضع الألكين أيضًا لعمليات تحميل دائرية Diels-Alderand 2 + 2.
3- تقييم السمية:
في 31 يناير 2009 ، خلص التقييم النهائي للحكومة الكندية إلى أن التعرض لأسيتات الفينيل لا يعتبر ضارًا بصحة الإنسان ، وقد استند هذا القرار بموجب قانون حماية البيئة الكندي (CEPA) إلى المعلومات الجديدة التي تم تلقيها خلال فترة التعليق العام ، وكذلك كمعلومات أكثر حداثة من تقييم المخاطر الذي أجراه الاتحاد الأوروبي.
